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ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/100 000, solution injectable
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ARTINIBSA est une solution injectable d'articaïne et d'adrénaline pour usage dentaire.En savoir plus...
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ARTINIBSA 40 mg/ml ADRENALINE 1/100 000 sol inj p us dent
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ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/100 000, solution injectable à usage dentaire, boîte de 50 cartouches de 1,80 ml
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Détails du produit
Identification du produit
| Nom commercial | ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/100 000 |
| Forme pharmaceutique | Solution injectable à usage dentaire |
| Principes actifs | Articaïne chlorhydrate 40 mg/mL, Adrénaline (tartrate) 0,01 mg/mL |
| Excipients | Sodium chlorure, Sodium métabisulfite, Acide chlorhydrique, Sodium hydroxyde, Eau pour préparations injectables |
| Classification ATC | Système nerveux > Anesthésiques > Anesthésiques locaux > Amides (Articaïne en association) |
Présentation et conditionnement
| Volume de la solution | 1,80 ml |
| Nombre de cartouches par boîte | 50 |
| Type de cartouche | Verre de type I |
| Matériau de la cartouche | Verre |
| Type de piston | Bromobutyle |
| Type de capsule | Aluminium avec disque double de bromobutyle |
Conservation
| Durée de conservation | 18 mois |
| Température de conservation | Ne dépassant pas + 25° C |
| Conditions de conservation | Conserver les cartouches dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière |
Indications et contre-indications
| Indications | Anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique |
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients, Troubles de la conduction auriculo-ventriculaire sévères et non appareillés, Epilepsie non contrôlée par un traitement, Porphyrie aiguë intermittente, Méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique |
Posologie et mode d'administration
| Posologie pour adultes | 1 à 3 cartouches par séance, ne pas dépasser 7 mg de chlorhydrate d'articaïne par kilogramme de poids corporel |
| Posologie pour enfants | Dose maximale de 5 mg de chlorhydrate d'articaïne par kilogramme de poids corporel |
| Posologie pour sujets âgés | Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte |
| Mode d'administration | Injection locale ou régionale intra-buccale sous muqueuse |
Mises en garde et précautions d'emploi
| Mises en garde spéciales | Ce produit contient de l'adrénaline au 1/100 000, Risque de nécrose locale chez les sujets hypertendus ou diabétiques, Risque d'anesthésiophagie, Utilisation non recommandée chez l'enfant de moins de 4 ans, Eviter l'injection dans les zones infectées et inflammatoires, Attention des sportifs sur le dopage |
| Précautions d'emploi | Interrogatoire préalable, Injection test en cas de risque allergique, Injection lente et strictement hors des vaisseaux, Surveillance accrue chez les sujets sous anticoagulants, Précautions et surveillance accrues en cas de troubles du rythme, infarctus du myocarde récent, angine de poitrine, insuffisance coronarienne, hypertension artérielle sévère, Diminution des doses en cas d'insuffisance hépatocellulaire grave, Diminution de la posologie en cas d'hypoxie, hyperkaliémie ou acidose métabolique |
Effets indésirables
| Effets sur le système nerveux central | Nervosité, agitation, bâillements, tremblements, appréhension, nystagmus, logorrhée, céphalées, nausées, bourdonnements d'oreille |
| Effets sur le système respiratoire | Tachypnée puis bradypnée pouvant conduire à une apnée |
| Effets sur le système cardio-vasculaire | Tachycardie, bradycardie, dépression cardio-vasculaire avec hypotension artérielle pouvant aboutir à un collapsus, troubles du rythme |